【摘要】：目的 观察细菌溶解产物（ 泛福舒） 辅助治疗儿童支气管哮喘的疗效。 方法 将 33 例支气管哮喘患儿随机分为治疗组（ 17 例） 和对照组（ 16 例）， 两组均给予规范吸入 ICS 治疗， 合并感染时给予抗感染治疗， 治疗组加用泛福舒口服， 进行为期 12 个月的观察， 记录患儿的呼吸道感染和哮喘急性发作次数及肺功能变化情况。 结果 治疗组呼吸道感染、 哮喘急性发作次数明显少于对照组， 肺功能明显改善。结论 泛福舒可调节机体免疫力， 减少呼吸道感染和支气管哮喘发作次数、 改善肺功能。

部疾病， 而儿童支气管哮喘主要表现为反复发作性咳嗽、 呼吸困难、 喘鸣、并伴有气道的可逆性和高反应性[1-2]。 近年来儿童支气管哮喘患病率成逐年上升趋势， 在我国约有0.5%~2%的发病率， 而在有的地区，甚至高达5%， 因此如何有效的治疗儿童支气管哮喘已经在临床得到广泛的关注[3]。 本文探讨了泛福舒辅助治疗儿童支气管哮喘的临床效果， 旨在为控制儿童哮喘发作和改善预后提供参考依据， 现进行如下报道。

1 ：资料与方法

1.1 临床资料： 选择2010年1月至2013年1月在我院儿科治疗哮喘的患儿， 根据2004年中华医学会儿科学分会呼吸学组修订的儿童哮喘防治常规确诊为支气管哮喘其中男17例，女16例，年龄在1~12岁，其中上呼吸道感染5例， 支气管炎8例， 支气管肺炎20例。 将其随机分为2组，治疗组17例，治疗组16例，两组在年龄、性别、基础疾病上比较无明显差别，具有可比性（ P>0.05）。

1.2 方法： 两组均按2004年修订的儿童哮喘诊断和治疗常规给予相应级别剂量的糖皮质激素治疗（ ICS） 3个月， 3个月随访评估后， 调整ICS的用量， 合并感染时给予常规抗感染治疗及对症治疗；治疗组加服泛福舒（ 瑞士瓯姆制药有限公司出品）， 3.5 mg/d， 每月服10 d， 停20 d， 连用3个月。 两组患儿定期在我院儿科哮喘门诊随诊观察或电话联系1年，记录呼吸道感染、哮喘急性发作次数和缓解时间，并监测肺功能变化。

1.3 统计学方法： 采用SPSS 13.0统计软件包进行数据分析，计量资料以均数±标准差表示，计数资料比较采用t检验，P<0.05为差异具有统计学意义

2： 结 果

2.1 哮喘急性发作次数及缓解时间： 治疗组呼吸道感染的次数为（ 1.3±0.6） 次， 对照组为（ 4.8±1.6） 次， 差异有统计学意义（ P<0.05） ； 治疗组哮喘急性发作的次数为（ 1.0±0.11） 次， 对照组为（ 2.5±0.8） 次， 二者比较有统计学意义（ P<0.05） ， 缓解时间治疗组为（ 4.42±1.27） d， 对照组为（ 6.42±2.14） d， 二者比较具有统计学意义（ P<0.05） ， 具体见表1。2.2 两组患儿肺功能指标的改变： 治疗组患儿肺功能指标FVC、FEVl、 PEF与对照组相比明显改善， 差异有统计学意义（ P<0.05）。