美国食品与药物管理局（FDA）批准了对利托那韦（诺韦）说明书进行的修改，包括新增加的禁忌证“中毒性表皮坏死松解症（TEN）和斯蒂文斯-约翰逊（Stevens-Johnson）综合征(重症多形性红斑）”，并且在警告和注意事项、不良反应和上市后经验部分，增加的最新信息包括TEN相关的内容。

除此之外，还更新了药物之间的相互作用，包括与抗癌药达沙替尼(dasatinib)、尼洛替尼(nilotinib)，以及与芬太尼(fentanyl)相互作用的信息。FDA表示，对于需要同时使用强CYP3A抑制剂（例如利托那韦）的病人，可能需要减少尼洛替尼和达沙替尼的剂量或调整给药间隔。

利托那韦为人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和人免疫缺陷病毒-2（HIV-2）天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制剂，阻断该酶促使产生形态学上成熟HIV颗粒所需的聚蛋白，使HIV颗粒因而保持在未成熟的状态，从而减慢HIV在细胞中的蔓延，以防止新一轮感染的发生和延迟疾病的发展。