【摘要】： 目的 ：探讨分析应用达芙通治疗早期先兆性流产的临床疗效。方法 ：选取 2011 年 1 月～ 2012 年 12 月间我院收治的早期先兆性流产孕妇 110 例作为研究对象，将其随机分为对照组（55 人）和实验组（55 人），采用肌肉注射黄体酮的方法为对照组孕妇进行治疗，采用口服达芙通的方法为实验组孕妇进行治疗，观察对比两组孕妇的临床疗效，并将对比的结果及两组孕妇的临床资料进行回顾性的分析。结果 ：实验组孕妇的临床疗效优于对照组孕妇，但差异不显著（P=0.813 ＞0.05），不具有统计学意义。实验组孕妇的平均治疗时间短于对照组孕妇，但差异不显著（P=0.865 ＞ 0.05），不具有统计学意义。实验组孕妇的不良反应发生率明显低于对照组孕妇，差异显著（P ＜ 0.05），具有统计学意义。结论 ：应用达芙通治疗早期先兆性流产的临床疗效显著，药物不良反应的发生率较低，服用方便，值得在临床上推广应用。

早期先兆性流产是指孕妇在妊娠 28 周前出现阴道出血的情况，并伴有轻微腹痛及腰部胀痛等症状的一种病症。引发早期先兆性流产的原因主要是内分泌失调。研究证实，达芙通能治疗由内源性孕酮不足而引发的疾病。为了探讨分析应用达芙通治疗早期先兆性流产的临床疗效，笔者选取 2011 年 1 月～ 2012 年 12 月间我院收治的早期先兆性流产孕妇 110 例作为研究对象，将其随

机分为对照组（55 人）和实验组（55 人），采用肌肉注射黄体酮的方法为对照组孕妇进行治疗，采用口服达芙通的方法为实验组孕妇进行治疗，观察对比两组孕妇的临床疗效，并将对比的结果及两组孕妇的临床资料进行回顾性的分析。现将分析结果报告如下：

1、 资料和方法

1.1 一般资料

选取 2011 年 1 月～ 2012 年 12 月间我院收治的早期先兆性流产孕妇 110 例作为研究对象，她们的年龄为 22 岁～ 41 岁，平均年龄为（28.5±8.5）岁，其中不伴有流产史的孕妇有 69 例，伴有1 次流产史的孕妇有 30 例，伴有两次或两次以上流产史的孕妇有11 例，所有孕妇均符合早期先兆性流产的临床诊断标准 ：①在妊娠 12 周前后出现阴道出血的症状。②尿绒毛膜促性腺激素检测结果呈阳性。③ B 超检查结果显示存在妊娠囊。将这 110 例孕妇随机分为对照组（55 人）和实验组（55 人），两组孕妇在年龄、产次、妊娠时间及孕次等一般资料方面的差异不显著（P ＞ 0.05），不具有统计学意义，具有可比性。详情见下表。

1.2 方法

嘱所有孕妇保持良好的睡眠，并为其合理地安排饮食。采用肌肉注射黄体酮（每次注射 20mg，每天治疗 1 次）的方法为对照组孕妇进行治疗，采用口服达芙通（每 12h 服用 10mg，直至先兆流产的症状完全消失）的方法为实验组孕妇进行治疗，观察对比两组孕妇的临床疗效，并将对比的结果及两组孕妇的临床资料进行回顾性的分析。

 1.3 观察指标

①临床疗效。②治疗时间。③不良反应的发生情况。

 1.4 统计学方法

应用 SPSS16.0 统计学软件对本次研究所得数据进行统计学分析，计量资料采用均数 ± 标准差（X±S）表示，采用 t 检验，计数资料采用 X2 检验，当 P ＜ 0.05 时，视为差异显著，具有统计学意义。

2 、结果

2.1 两组孕妇临床疗效的比较在实验组 55 例孕妇中，临床疗效判定等级为有效的孕妇有49 例，治疗的总有效率为 89.6% ；在对照组 55 例孕妇中，临床疗效判定等级为有效的孕妇有 44 例，治疗的总有效率为 80.0%。实验组孕妇的临床疗效优于对照组孕妇，但差异不显著（P=0.813 ＞0.05），不具有统计学意义。

2.2 两组孕妇平均治疗时间的比较

实验组孕妇的平均治疗时间为（5.8±2.3）天，对照组孕妇的平均治疗时间为（6.2±2.4）天，实验组孕妇的平均治疗时间短于对照组孕妇，但差异不显著（P=0.865 ＞ 0.05），不具有统计学意义。

2.3 两组孕妇不良反应发生情况的比较

在治疗期间，在实验组 55 例孕妇中，发生药物不良反应的孕妇有 0 例；在对照组 55 例孕妇中，发生药物不良反应的孕妇有 6 例。实验组孕妇的不良反应发生率明显低于对照组孕妇，差异显著（P＜ 0.05），具有统计学意义。

3、结论

早期先兆性流产是指孕妇在妊娠 28 周前出现阴道出血的情况，并伴有轻微腹痛及腰部胀痛等症状的一种病症。引发早期先兆性流产的原因主要是内分泌失调。研究证实，达芙通能治疗由

内源性孕酮不足而引发的疾病。为了探讨分析应用达芙通治疗早期先兆性流产的临床疗效，笔者选取 2011 年 1 月～ 2012 年 12 月间我院收治的早期先兆性流产孕妇 110 例作为研究对象，将其随机分为对照组（55 人）和实验组（55 人），采用肌肉注射黄体酮的方法为对照组孕妇进行治疗，采用口服达芙通的方法为实验组孕妇进行治疗，观察对比两组孕妇的临床疗效，并将对比的结果及两组孕妇的临床资料进行回顾性的分析。分析结果显示，实验组孕妇的临床疗效优于对照组孕妇，但差异不显著（P=0.813 ＞0.05），不具有统计学意义。实验组孕妇的平均治疗时间短于对照组孕妇，但差异不显著（P=0.865 ＞ 0.05），不具有统计学意义。实验组孕妇的不良反应发生率明显低于对照组孕妇，差异显著（P＜ 0.05），具有统计学意义。由此可见，应用达芙通治疗早期先兆性流产的临床疗效显著，药物不良反应的发生率较低，服用方便，值得在临床上推广应用。