【摘要】 目的 探讨加用黛力新治疗伴焦虑抑郁症的重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。

方法

将2011 年 12 月至 2014 年 12 月在我院确诊为伴焦虑抑郁症重度 COPD 患者 198 例按入院时间顺序，分为对照组(2011年 12 月至 2013 年 8 月入院者)和治疗组(2013 年 9 月至 2014 年 12 月入院者)各 99 例。 对照组采用常规方法治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用黛力新 1 片口服，1 次/d，两组疗程均为 30 d。 比较两组患者治疗前后的焦虑抑郁评定(HAMA 评分)、肺通气功能变化、COPD 症状评估测试(CAT 评分)，同时评价两组患者治疗后的疗效。结果 经过黛力新治疗 30 d 后，治疗组患者的 HAMA 评分为(15.40±3.32)分，明显低于对照组的(22.16±4.26)分，差异具有统计学意义(P<0.05)；治疗组患者经治疗后的各项肺通气功能指标[一秒量比预计值(FEV1%pred)=(50.31±4.17)；一秒量比用力肺活量(FEV1/FVC)=(63.8±1.89)；肺活量(VC)=(2.95±0.35) L]较对照组[(FEV1%pred=(42.31±4.17)； FEV1/FVC=(58.49±2.35)； VC=(1.86±0.19) L] 均 明 显 上 升 、 CAT 评 分 [(14.49±3.16) 分] 比 对 照 组(16.68±4.28)分显著下降、临床疗效治疗组总有效率显著上升[治疗组 87.88% (87/99)，对照组 20.20% (20/99)]，两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。 治疗组治疗过程中未出现明显不良反应。 结论 黛力新辅助治疗存在焦虑抑郁等不良情绪的重度 COPD 患者具有良好的临床疗效，其不仅改善慢性阻塞性肺疾病的临床症状，同时还减轻焦虑抑郁症状，且安全性较高，可以提高 COPD 患者生活质量，值得进行临床推广应用。