黑色素瘤在早期若能确诊，一般是可以治愈的，但当它扩散到身体的其他部位时，就成了一种致命性的皮肤癌。目前，在诊断后仅有四分之一的患者能生活超过一年的时间。

近日，欧盟委员会已批准罗氏公司研发的Zelboraf（威罗菲尼片）用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。

2011年8月，Zelboraf（威罗菲尼片）已获FDA批准用于治疗晚期或不可切除的黑色素瘤，是FDA批准的第二个治疗黑色素瘤的新药。Zelboraf能显著地延长患者的生存时间，试验表明，与那些接受标准第一线药物治疗的患者相比，接受Zelboraf治疗的患者其死亡风险降低了63%。

Zelboraf（威罗菲尼片）的安全性和有效性已通过一项国际化的研究得到证实，接受Zelboraf治疗的患者未曾达到生存中值（77%的患者仍生存）而接受达卡巴嗪治疗的患者生存中值为8个月（64%仍生存）。

Zelboraf（威罗菲尼片）最常见的副作用包括关节痛、皮疹、脱发、疲乏、恶心以及皮肤对日光敏感。大约26%的病人发生了可手术治疗的疲乏鳞状细胞癌。所以，接受Zelboraf治疗的病人应避免日晒。