卵巢癌是妇女生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。但因卵巢癌致死者，却占各类妇科肿瘤的首位，对妇女生命造成严重威胁。阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。而近日，欧洲委员会批准罗氏阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）和标准化学疗法（卡铂和紫杉醇）作为女性晚期卵巢癌的一线治疗。

在三阶段研究中,接受阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）治疗的受试者均为之前从未接受过治疗的卵巢癌患者。结果发现，与单用化学疗法的对照组相比较，先采用阿瓦斯丁（贝伐珠单抗）+标准化学疗法（卡铂和紫杉醇）之后接着单用阿瓦斯丁治疗的患者病情恶化风险可降低21%。

对于新诊断的卵巢癌晚期患者，同样首先接受阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）和化学疗法（卡铂和紫杉醇）的联合治疗，接着进行阿瓦斯汀的单独治疗，结果显示能够让患者活得更长。

阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）综合疗法获欧盟批准用于治疗晚期卵巢癌，使得阿瓦斯汀成为15年来第一种专门治疗卵巢癌的药物。这也是阿瓦斯汀在欧洲通过的第五类肿瘤类型，使得它成为一种治疗多种癌症的生物药。

知识延伸:

阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）被FDA撤销用于乳腺癌治疗的许可

阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）是2008年2月22日被美国食品药品监督管理局批准的用于治疗一系列癌症的药物，由于罗氏公司未能提供其安全性的评估数据，且未能明显改善癌症患者的生存时间，于2011年11月18日被FDA撤销其用于乳腺癌治疗的许可，但仍用可于结肠癌、肺癌、肾癌和脑癌的治疗。