·多吉美—肾癌的多靶点口服药物
商品名：多吉美（Nexavar）
通用名：甲苯磺酸索拉非尼（sorafenib）
剂型：200mg*60粒
作用机理：它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长；另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子（PDGF）受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。
适应症：索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌（最常见的肾癌类型）。目前临床研究初步结果表明，索拉非尼对肝癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）等实体瘤有潜在的抗肿瘤效应。
上市时间：2005.12.30美国上市，2006.11.29中国上市
研发公司：拜耳／Ｏｎｙｘ公司
·特罗凯—肺癌的靶向新药
商品名：Tarceva 特罗凯（OSI-774）
通用名：埃罗替尼（erlotinib）
剂型：150mg*30片
作用机理：抑制EGFR-TK磷酸化，阻断肿瘤细胞信号传导。
适应症：用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。
上市时间：2004.11美国上市，2006.12中国上市
研发公司：罗氏基因泰克公司以及OSI 公司
· 恩度—血管内皮抑制素
商品名：恩度
通用名：重组人血管内皮抑制素
剂型：恩度
作用机理：抑制肿瘤的血管生成。
适应症：初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。
上市时间：2006.5中国上市
研发公司：中国烟台麦得津生物工程有限公司
·安柯瑞—鼻咽癌的靶向基因药物
商品名：安柯瑞
通用名：重组人5型腺病毒注射液
剂型：0.5X1011VP/0.5ml/支。
作用机理：利用肿瘤细胞内的P53基因及其通路的异常，能使得这种病毒特异性在肿瘤细胞内复制并将其杀死。
适应症：晚期鼻咽癌。
上市时间：2006.10.23中国上市
研发公司：上海三维生物技术有限
·爱必妥（C225）—肠癌的靶向单克隆抗体
剂型：200mg*60粒
作用机理：它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长；另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子（PDGF）受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。
适应症：索拉非尼已被批准用于治疗晚期肾细胞癌（最常见的肾癌类型）。目前临床研究初步结果表明，索拉非尼对肝癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）等实体瘤有潜在的抗肿瘤效应。
上市时间：2005.12.30美国上市，2006.11.29中国上市
研发公司：拜耳／Ｏｎｙｘ公司
·特罗凯—肺癌的靶向新药
商品名：Tarceva 特罗凯（OSI-774）
通用名：埃罗替尼（erlotinib）
剂型：150mg*30片
作用机理：抑制EGFR-TK磷酸化，阻断肿瘤细胞信号传导。
适应症：用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。
上市时间：2004.11美国上市，2006.12中国上市
研发公司：罗氏基因泰克公司以及OSI 公司
· 恩度—血管内皮抑制素
商品名：恩度
通用名：重组人血管内皮抑制素
剂型：恩度
作用机理：抑制肿瘤的血管生成。
适应症：初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期非小细胞肺癌患者。
上市时间：2006.5中国上市
研发公司：中国烟台麦得津生物工程有限公司
·安柯瑞—鼻咽癌的靶向基因药物
商品名：安柯瑞
通用名：重组人5型腺病毒注射液
剂型：0.5X1011VP/0.5ml/支。
作用机理：利用肿瘤细胞内的P53基因及其通路的异常，能使得这种病毒特异性在肿瘤细胞内复制并将其杀死。
适应症：晚期鼻咽癌。
上市时间：2006.10.23中国上市
研发公司：上海三维生物技术有限
·爱必妥（C225）—肠癌的靶向单克隆抗体
商品名：爱必妥（C225）
通用名：爱必妥，Erbitux
剂型：50ml/100mg/瓶，
作用机理：可与癌细胞表面的EGF受体特异性结合，并竞争性阻断EGF使肿瘤细胞调亡。
适应症：本品单用或与伊立替康（irinotecan）联用于表皮生长因子（EGF）受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。
上市时间：2003.11 瑞典上市，2006.7 中国上市
研发公司：德国默克
国外上市
·Sunitinib （舒尼替尼）—肾癌，胃肠道间质瘤的靶向药物
商品名：Sutent
通用名：Sunitinib
剂型：50mg*30tabs
作用机理：针对多种酪氨酸激酶受体抗肿瘤血管形成和直接攻击肿瘤细胞。
适应症：晚期肾癌，胃肠道间质瘤。
上市时间：2006.1 美国上市
研发公司：美国辉瑞公司
·Gardasil（加德西）—人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗
商品名：Gardasil
通用名：Gardasil
剂型：注射剂
作用机理：人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗用于HPV感染。
适应症：用于预防HPV 6、11、16和18型感染引起的宫颈癌、生殖道癌前病变和生殖器疣。
上市时间：2006.6.8美国上市
研发公司：默克公司
·Dasatinib（达沙替尼）—多酪氨酸激酶抑制剂
商品名：SPRYCEL
通用名：Dasatinib
剂型：口服
作用机理：该药能抑制Bcr-Abl， SRC 激酶家族，抑制肿瘤信号传导。
适应症：对伊马替尼等一线药物化疗不敏感的各期（CML），以及对其他疗法无效或不能耐受的Ph染色体阳性的（ALL）。
上市时间：2006.6.29美国上市
研发公司：美国百时美施贵宝公司
肿瘤的分子靶向治疗取得了较大的进展，靶向治疗新药不断涌现，在临床试验或正式临床应用中取得非常鼓舞人心的结果，随着靶向治疗药物的成熟，越来越多的新药被应用于临床，众所周知，恶性肿瘤严重危胁着人类的身体健康，其治疗也成为人们关注的焦点，传统的化疗和放疗由于缺乏特异性，取得疗效的同时也往往给患者带来较大的毒副作用。因此，选择肿瘤细胞特异的靶点，应用针对该靶点的药物进行治疗，从而避免对正常细胞的伤害，取得高效低副作用的治疗模式，越来越被肿瘤治疗者所认同。而分子靶向治疗的迅猛发展恰恰印证了这种理念在肿瘤临床治疗中的应用，随着对肿瘤分子生物学行为的不断深入了解，新的肿瘤特异位点的不断认识，新的靶向治疗药物还在不断涌现。
通用名：爱必妥，Erbitux
剂型：50ml/100mg/瓶，
作用机理：可与癌细胞表面的EGF受体特异性结合，并竞争性阻断EGF使肿瘤细胞调亡。
适应症：本品单用或与伊立替康（irinotecan）联用于表皮生长因子（EGF）受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。
上市时间：2003.11 瑞典上市，2006.7 中国上市
研发公司：德国默克
国外上市
·Sunitinib （舒尼替尼）—肾癌，胃肠道间质瘤的靶向药物
商品名：Sutent
通用名：Sunitinib
剂型：50mg*30tabs
作用机理：针对多种酪氨酸激酶受体抗肿瘤血管形成和直接攻击肿瘤细胞。
适应症：晚期肾癌，胃肠道间质瘤。
上市时间：2006.1 美国上市
研发公司：美国辉瑞公司
·Gardasil（加德西）—人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗
商品名：Gardasil
通用名：Gardasil
剂型：注射剂
作用机理：人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗用于HPV感染。
适应症：用于预防HPV 6、11、16和18型感染引起的宫颈癌、生殖道癌前病变和生殖器疣。
上市时间：2006.6.8美国上市
研发公司：默克公司
·Dasatinib（达沙替尼）—多酪氨酸激酶抑制剂
商品名：SPRYCEL
通用名：Dasatinib
剂型：口服
作用机理：该药能抑制Bcr-Abl， SRC 激酶家族，抑制肿瘤信号传导。
适应症：对伊马替尼等一线药物化疗不敏感的各期（CML），以及对其他疗法无效或不能耐受的Ph染色体阳性的（ALL）。
上市时间：2006.6.29美国上市
研发公司：美国百时美施贵宝公司
肿瘤的分子靶向治疗取得了较大的进展，靶向治疗新药不断涌现，在临床试验或正式临床应用中取得非常鼓舞人心的结果，随着靶向治疗药物的成熟，越来越多的新药被应用于临床，众所周知，恶性肿瘤严重危胁着人类的身体健康，其治疗也成为人们关注的焦点，传统的化疗和放疗由于缺乏特异性，取得疗效的同时也往往给患者带来较大的毒副作用。因此，选择肿瘤细胞特异的靶点，应用针对该靶点的药物进行治疗，从而避免对正常细胞的伤害，取得高效低副作用的治疗模式，越来越被肿瘤治疗者所认同。而分子靶向治疗的迅猛发展恰恰印证了这种理念在肿瘤临床治疗中的应用，随着对肿瘤分子生物学行为的不断深入了解，新的肿瘤特异位点的不断认识，新的靶向治疗药物还在不断涌现。
